期刊简介

               “《中国生化药物杂志》于1976年创刊；办刊宗旨是：根据“基础与临床结合、普及与提高并重”的原则，通过报道有关生化药物的基础与临床研究最新进展，促进我国生化药物医学的健康发展以及与国际相关学术团体和单位的合作交流。本刊的国际标准刊号ISSN 1005-1678，国内统一刊号CN 32-1355/R。本刊是面向海内外公开发行的学术性期刊，具有较高的学术地位和权威性。本刊为中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）、中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，同时被美国《化学文摘》、《中国生物学文摘》、《中国药学文摘》等重要检索系统收录；是中国科技论文与引文数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库、中国学术期刊综合评价数据库、中国科学引文数据库、中文生物医学期刊文献数据库、中国生物学文摘数据库的来源期刊。其主管单位是无锡日报报业集团，主办单位是无锡锡报期刊传媒有限公司；由《中国生化药物杂志》编辑部和北京数字医视传媒出版发行。本刊的读者对象为生化和生物技术药物领域的科技工作者、临床相关医生、医学院校的相关专业师生等。热忱欢迎从事药学、药理学、临床药理学、生物化学、医学免疫学、分子生物学、医学微生物学、细胞生物学、生物医药技术等基础及相关临床医学专家、学者投稿。”                

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主管单位: 无锡日报报业集团

主办单位: 无锡锡报期刊传媒有限公司

出版部门: 《中国生化药物杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-1678

国内统一连续出版号: CN 32-1355/R

邮发代号: 28-233

出版周期

创刊时间 1976

出版地区

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订购价格 340.00

杂志荣誉 一九九七年获国内贸易部优秀科技期刊评比一等奖；第二届全国优秀科技期刊评比三等奖；江苏省第二届期刊评比优秀期刊奖

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  • 杂志名称：中国生化药物杂志
  • 主管单位：无锡日报报业集团
  • 主办单位：无锡锡报期刊传媒有限公司
  • 国际刊号：1005-1678
  • 国内刊号：32-1355/R
  • 出版周期：
期刊荣誉：一九九七年获国内贸易部优秀科技期刊评比一等奖；第二届全国优秀科技期刊评比三等奖；江苏省第二届期刊评比优秀期刊奖期刊收录：
中国生化药物杂志2001年第1期文章

  • 烟曲霉菌中抗真菌活性肽类物质的分离与纯化

    目的　从烟曲霉菌培养上清液中分离纯化具有抗真菌活性的肽类物质(FIP)。方法　用离子交换柱层析法分离，用反相高效液相色谱法进一步纯化，经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析确定相对分子质量。结果从烟曲霉菌培养上清液中分离出一种具有抗真菌活性的FIP。纯化后得到高活性的精制FIP，其相对分子质量约为8kD，MTT法测定结果表明，FIP对5种真菌均具有明显的抗真菌效应。结论　烟曲霉菌培养上清液中含有抗真菌活性的肽类......

    作者：金哲洙；王玉书；金京玲；蔡英姬；金河奎；金正勇 刊期： 2001- 01

  • 提高人血丙种球蛋白制品稳定性方法的研究

    目的　研究解决人血丙种球蛋白制品因纤溶酶原及纤溶酶引起的IgG裂解问题，以提高该制品的稳定性。方法　采用Sepharose4B与L-赖氨酸偶联后吸附人血丙种球蛋白制品中纤溶酶原及纤溶酶。结果　被吸附过的制品与未被吸附过的制品相比较，其裂解程度显著降低。结论　在人血丙种球蛋白生产中，加入L-赖氨酸-Sepharose4B吸附纤溶酶原和纤溶酶操作步骤可明显提高产品稳定性，是提高产品质量的有效措施。......

    作者：王期中；张顺龙；李西河；徐贯芬 刊期： 2001- 01

  • 二氢嘧啶酶产生菌培养条件的研究

    目的　确定二氢嘧啶酶产生菌的适培养条件。方法　采用Plackett-Burman法设计和球面对称设计联用。结果　适培养基组成为(%，W/V)；酵母膏2.39，葡萄糖1.81，尿嘧啶0.06，K2HPO4*3H2O0.2，MgCl2*6H2O0.05，NaCl0.3,pH7.2～7.4。32℃，220r/min振荡培养10h，每1ml培养液酶活力为3.02U。结论　得到了二氢嘧啶酶产生菌佳培养条件。......

    作者：黄红辉；李隽；胡卓逸 刊期： 2001- 01

  • 硫酸酯化虎奶多糖的制备及其抗氧化作用研究

    目的　对虎奶多糖进行硫酸酯化修饰，并研究其抗氧化活性。方法　用氯磺酸-吡啶法对虎奶多糖进行硫酸酯化修饰得到硫酸酯化虎奶多糖（S-HNP）；以Fe2+-Vc为氧自由基生成系统，体外观察S-HNP对*OH引起的大鼠肝线粒体脂质过氧化损伤的保护作用；用化学发光法研究化学模拟体系CuSO4-Phen-Vc-H2O2-DNA中S-HNP对DNA损伤的保护作用；连苯三酚自氧化法观察S-HNP对O*-2的清除作......

    作者：邓成华；杨祥良；王雁；顾小曼；周井炎；徐辉碧 刊期： 2001- 01

  • 重组人粒细胞集落刺激因子生物学活性测定方法研究

    目的　用世界卫生组织国际标准品粒细胞集落刺激因子(G-CSF)生物学活性标准品研究NFS-60细胞测定重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)生物学活性的方法。方法　采用溴化四唑蓝(MTT)染色法。结果　NFS-60细胞染色体为39条；细胞数在1×105～1×107个/ml间MTT染色显示梯度；将(4，4)法引入rhG-CSF生物学活性的测定，单次实验结果的平均可信限率为13.560%，(4，4......

    作者：贾茜；周兴军；田雪虹；范玉玲；齐晓波；张志华 刊期： 2001- 01

  • 小鼠干细胞因子基因以脂质体介导转染脐血细胞

    目的　小鼠干细胞因子(SCF)以脂质体介导转染脐血细胞并表达。方法　采用PCR技术从pRC/CMV(含SCFcDNA)中钓取SCFcDNA膜外段活性区，克隆入真核表达载体pcDNA3，转染传2代的脐血细胞；用RT-PCR方法检测mRNA表达水平及通过协同刺激集落形成来检测转染细胞上清的生物活性。结果[KG*2转染SCFcDNA的脐血细胞SCFmRNA水平表达量高于对照组，其细胞培养上清协同GM-C......

    作者：陈玉丙；张红梅；于春蕾 刊期： 2001- 01

  • 一种促肝细胞生长因子活性测定方法

    目的　建立一种新的促肝细胞生长因子(HGF)活性测定方法。方法　用原位灌流胶原酶制备大鼠肝细胞,经1.5h预培养，将HGF加至培养上清，再经1.5h孵育后，用溴化四唑蓝(MTT)比色法测定细胞存活和增殖率。结果　571～1142μg/m1HGF显著提高细胞存活和增殖率，1142μg/m1HGF使A比值（AHGF／A对照)大于2。结论　此方法省时、稳定、重现性好，适用于HGF活性测定。......

    作者：嵇扬；张润婕；王亚南 刊期： 2001- 01

  • 水溶性壳聚糖抗肿瘤作用的实验研究

    目的　研究水溶性壳聚糖对抗肿瘤活性因子和NK细胞活性的影响。方法　分别用不同浓度水溶性壳聚糖腹腔注射荷瘤小鼠，然后测定巨噬细胞一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF)的生成，以及脾细胞γ-干扰素(IFN-γ)和NK细胞活性。结果　水溶性壳聚糖有显著地促进荷瘤小鼠NO、TNF、IFN-γ的生成，提高NK细胞活性。与对照相比P＜0.01。结论　水溶性壳聚糖能提高荷瘤小鼠的免疫功能。......

    作者：王芳宇；何淑雅；李邦良；费树荣 刊期： 2001- 01

  • 壳聚糖对实验性脂肪肝大鼠肝及线粒体的体视学分析

    目的　研究壳聚糖对实验性脂肪肝大鼠的防治作用及机理。方法　采用低剂量CCl4后肢注射，并高脂饮食复制大鼠脂肪肝动物模型，同时给予不同剂量的壳聚糖灌胃，通过计算机彩色图象分析及立体定量的体视学分析方法，测定脂肪肝大鼠肝脂变严重程度及线粒体超微结构的变化。结果　[HT5”K4g/(kg*d)以上的壳聚糖可明显减轻脂肪肝大鼠肝脂变程度，改善肝细胞线粒体体视学参数，促进线粒体功能恢复。结论　壳聚糖可通过受......

    作者：戚晓红；蒋莉；李晓宇；李跃华；吴翠贞 刊期： 2001- 01

  • 哇巴因多克隆抗体F(ab)2片段的制备及其分子量测定

    目的　制备哇巴因多克隆抗体F(ab)2片段，并对其进行分子量的测定。方法　免疫家兔制备哇巴因多克隆抗体，在适宜的条件下，用胃蛋白酶酶解哇巴因多克隆抗体，制备F(ab)2片段。酶解产物经HPSEC分析、纯化，ELISA法检测其免疫学活性。并在适宜的色谱条件下，分别测定三种标准蛋白的洗脱体积，绘制标准曲线，测定其分子量。结果　100mg哇巴因多克隆抗体在2mg胃蛋白酶消化18h，反应体系pH3.0的条......

    作者：张明娟；吕卓人；袁育康；贺浪冲；王颢 刊期： 2001- 01

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