期刊简介

               “《中国生化药物杂志》于1976年创刊；办刊宗旨是：根据“基础与临床结合、普及与提高并重”的原则，通过报道有关生化药物的基础与临床研究最新进展，促进我国生化药物医学的健康发展以及与国际相关学术团体和单位的合作交流。本刊的国际标准刊号ISSN 1005-1678，国内统一刊号CN 32-1355/R。本刊是面向海内外公开发行的学术性期刊，具有较高的学术地位和权威性。本刊为中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）、中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，同时被美国《化学文摘》、《中国生物学文摘》、《中国药学文摘》等重要检索系统收录；是中国科技论文与引文数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库、中国学术期刊综合评价数据库、中国科学引文数据库、中文生物医学期刊文献数据库、中国生物学文摘数据库的来源期刊。其主管单位是无锡日报报业集团，主办单位是无锡锡报期刊传媒有限公司；由《中国生化药物杂志》编辑部和北京数字医视传媒出版发行。本刊的读者对象为生化和生物技术药物领域的科技工作者、临床相关医生、医学院校的相关专业师生等。热忱欢迎从事药学、药理学、临床药理学、生物化学、医学免疫学、分子生物学、医学微生物学、细胞生物学、生物医药技术等基础及相关临床医学专家、学者投稿。”                

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主管单位: 无锡日报报业集团

主办单位: 无锡锡报期刊传媒有限公司

出版部门: 《中国生化药物杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-1678

国内统一连续出版号: CN 32-1355/R

邮发代号: 28-233

出版周期

创刊时间 1976

出版地区

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订购价格 340.00

杂志荣誉 一九九七年获国内贸易部优秀科技期刊评比一等奖；第二届全国优秀科技期刊评比三等奖；江苏省第二届期刊评比优秀期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国生化药物杂志
  • 主管单位：无锡日报报业集团
  • 主办单位：无锡锡报期刊传媒有限公司
  • 国际刊号：1005-1678
  • 国内刊号：32-1355/R
  • 出版周期：
期刊荣誉：一九九七年获国内贸易部优秀科技期刊评比一等奖；第二届全国优秀科技期刊评比三等奖；江苏省第二届期刊评比优秀期刊奖期刊收录：
中国生化药物杂志2005年第3期文章

  • 正交设计法优化托西酸舒他西林明胶微球的制备工艺及释放度考察

    目的去除托西酸舒他西林的苦味,改善颗粒剂的口感,制备托西酸舒他西林明胶微球.方法以明胶为载体,液体石蜡为油相,司盘-80为乳化剂,用乳化分散法制备托西酸舒他西林明胶微球,采用正交设计优化明胶微球制备工艺.高效液相色谱法测定微球中药物含量,计算微球的载药量、包封率及体外释药量.结果明胶微球形态良好,无苦味,粒径范围为1.9～12.6μm,平均粒径为6.31μm,平均载药量为20.11%,平均包封率为......

    作者：傅应华 刊期： 2005- 03

  • 人血管内皮细胞生长因子基因克隆、表达与纯化

    目的研究人血管内皮细胞生长因子121(hVEGF121)基因在pET-24a(+)中的表达,获得高效表达、具有生物学活性的rhVEGF121.方法提取人原髓白血病细胞(HL60)总RNA,RT-PCR扩增hVEGF121基因,经DNA序列分析后,克隆于高效原核表达载体pET-24a(+),并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,超滤复性,DEAE-SepharoseFastFlo......

    作者：胡志明；马骊；周明乾；孟民杰；阮光萍；王小宁 刊期： 2005- 03

  • 重组人抗HBsAg单链抗体工程菌的中试发酵工艺研究

    目的研究表达重组人抗HBsAg单链抗体工程菌的中试发酵工艺.方法首先采用摇瓶培养,对培养基配方、pH值、诱导表达时机和诱导剂量进行优化,确定基本发酵参数,然后在30L发酵罐上进行中试规模发酵培养.结果在摇瓶培养时,发现含有甘油和微量元素等成分的改良培养基效果明显优于LB培养基和2×YT培养基,另外,工程菌的佳pH值为7.0,佳诱导时机为对数中期,佳诱导剂浓度为0.4mmol/L异丙基-1-硫代-β......

    作者：饶桂荣；陈文吟；粟宽源；余宙耀；熊盛 刊期： 2005- 03

  • 重组人白细胞介素-11对小鼠尾部表皮颗粒层形成和血清白细胞介素-2水平的影响

    目的观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)对小鼠尾部表皮颗粒层生成和血清白细胞介素-2(IL-2)水平的影响.方法采用小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成模型,不同组别的小鼠给予rhIL-11或甲氨喋呤,观察其对鼠尾鳞片表皮颗粒层和血清IL-2含量的影响.结果rhIL-11可显著促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成(P......

    作者：王进；李应全；谢青；王菊英；张岫美 刊期： 2005- 03

  • 重组人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体纯化中试工艺研究

    目的摸索一条适合重组人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的中试分离纯化工艺.方法发酵后菌体经洗涤、超声破碎和2步盐析等预处理后,经过3步色谱纯化,对终蛋白质进行纯度、内毒素和活性检测.结果目的蛋白质纯度达98%以上,生物活性为4.8×107～6.94×107U/mg,热原符合标准.终1L发酵液经过分离纯化,可以得到目的蛋白质200mg以上.结论此工艺纯化收率高,蛋白质纯度高,生物活性好,重复性好,......

    作者：李政海；胡家华；田宾；李继东 刊期： 2005- 03

  • 岩栖蝮蛇毒腺cDNA文库构建、降纤酶基因克隆和序列分析

    目的采用链转化法和长距离PCR技术,构建岩栖蝮蛇(Gloydiussaxatilis)毒腺cDNA文库,克隆、分析降纤酶基因.方法用Trizol试剂盒从岩栖蝮蛇毒腺提取总RNA,再用oligo(dT)-生物素-链菌素-磁珠法从总RNA中分离mRNA,反转录合成cDNA第一链,长距离PCR合成第二链cDNA.回收cDNA用限制性内切酶消化产生黏性末端,色谱去除小于500bp片段,纯化的cDNA插入载......

    作者：孙德军；杨春伟；赵轶卓；常淑芳；颜炜群 刊期： 2005- 03

  • 蚓激酶重组逆转录病毒载体pLN-BCP-LKR的构建及其在山羊乳腺组织中的表达

    目的在山羊奶中表达蚓激酶.方法将含有蚓激酶基因的表达盒插入到逆转录病毒载体pLNCL中获得了蚓激酶重组逆转录病毒载体,转染泌乳期奶山羊乳腺小叶并获得暂时表达.利用脂质体转染PA317包装细胞,G418进行筛选得到阳性细胞克隆,克隆扩大培养后病毒上清感染妊娠期奶山羊乳腺小叶组织,山羊产后采奶纤维蛋白平板溶圈法检测蚓激酶活性.结果产后奶样经纤维蛋白平板溶圈法检测羊奶具有明显纤溶活性.结论蚓激酶基因已经......

    作者：姚伟；任文陟；张守峰；范志强；扈荣良；涂长春 刊期： 2005- 03

  • 合用N-乙酰半胱氨酸和牛磺酸对实验性糖尿病大鼠的作用

    目的观察合用N-乙酰半胱氨酸和牛磺酸对四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠的作用.方法实验组灌胃给予N-乙酰半胱氨酸和牛磺酸各125mg/(d·kg),连续28d,然后测定空腹血糖浓度、血浆超氧物歧化酶(SOD)活性和全血脂质过氧化物(LPO)含量.结果合用N-乙酰半胱氨酸和牛磺酸具有明显的降血糖作用(P......

    作者：陈伟平；李向荣 刊期： 2005- 03

  • 大孔吸附树脂对紫草籽黄酮的吸附分离特性研究

    目的用大孔吸附树脂分离纯化紫草籽黄酮.方法选择4种大孔吸附树脂,通过比较其对紫草籽黄酮的静态吸附结果,筛选出较好的紫草籽黄酮吸附剂,并对其动态吸附及解析性能进行考察.结果干燥产物中黄酮纯度为86.3%,总黄酮回收率为72%,产物的收率为1.1%.结论HZ816型大孔吸附树脂对紫草籽黄酮有较好的吸附分离性能.......

    作者：吴海民；陆领倩；袁勤生 刊期： 2005- 03

  • 1,6-二磷酸果糖镁在毕格犬体内的药动学研究

    目的测定毕格犬静脉注射不同剂量1,6-二磷酸果糖镁(FDP-Mg)后,FDP-Mg在毕格犬体内的药动学特点.方法12只毕格犬随机分成3组,分别静脉注射给予120,60,30mg/kgFDP-Mg,在设定的时间点采血,酶法及血清Mg2+测定试剂盒分别测定毕格犬血清中的FDP及Mg2+的浓度,DAS程序计算药动学参数.结果毕格犬静脉注射FDP-Mg后,Mg2+的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型.其t......

    作者：廖建民；郑珩；张奉国；史进元；沈子龙 刊期： 2005- 03

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