期刊简介
“《中国生化药物杂志》于1976年创刊;办刊宗旨是:根据“基础与临床结合、普及与提高并重”的原则,通过报道有关生化药物的基础与临床研究最新进展,促进我国生化药物医学的健康发展以及与国际相关学术团体和单位的合作交流。本刊的国际标准刊号ISSN 1005-1678,国内统一刊号CN 32-1355/R。本刊是面向海内外公开发行的学术性期刊,具有较高的学术地位和权威性。本刊为中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,同时被美国《化学文摘》、《中国生物学文摘》、《中国药学文摘》等重要检索系统收录;是中国科技论文与引文数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库、中国学术期刊综合评价数据库、中国科学引文数据库、中文生物医学期刊文献数据库、中国生物学文摘数据库的来源期刊。其主管单位是无锡日报报业集团,主办单位是无锡锡报期刊传媒有限公司;由《中国生化药物杂志》编辑部和北京数字医视传媒出版发行。本刊的读者对象为生化和生物技术药物领域的科技工作者、临床相关医生、医学院校的相关专业师生等。热忱欢迎从事药学、药理学、临床药理学、生物化学、医学免疫学、分子生物学、医学微生物学、细胞生物学、生物医药技术等基础及相关临床医学专家、学者投稿。”
点击详情 >主管单位: 无锡日报报业集团
主办单位: 无锡锡报期刊传媒有限公司
出版部门: 《中国生化药物杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1005-1678
国内统一连续出版号: CN 32-1355/R
邮发代号: 28-233
出版周期
创刊时间 1976
出版地区
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订购价格 340.00
杂志荣誉 一九九七年获国内贸易部优秀科技期刊评比一等奖;第二届全国优秀科技期刊评比三等奖;江苏省第二届期刊评比优秀期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国生化药物杂志
- 主管单位:无锡日报报业集团
- 主办单位:无锡锡报期刊传媒有限公司
- 国际刊号:1005-1678
- 国内刊号:32-1355/R
- 出版周期:
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GST-hS100A9融合蛋白的原核表达、纯化及鉴定
目的:制备GST-hS100A9融合蛋白.方法:从pHAHA-hS100A9中PCR扩增获取hS100A9基因,亚克隆至原核表达载体pGST-moluc,构建pGST-hS100A9;后者转化BL21菌后,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组菌表达融合蛋白GST-hS100A9,经谷胱甘肽-琼脂糖4B球珠(Gs4BB)分离纯化、SDS-PAGE及Westernblot鉴定,BCA法蛋白......
作者:游莉;徐兰兰;郭元元;邹正渝;黎玉叶;孙双双;罗进勇;周兰 刊期: 2011- 04
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AQC柱前衍生高效液相色谱法测定胃乐宁片中游离氨基酸
目的:建立柱前衍生高效液相色谱法测定胃乐宁片中各种游离氨基酸的方法.方法:以α-氨基丁酸为内标,以6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)为柱前衍生化试荆,采用KromasilC(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,醋酸铵缓冲液(pH5.10)和57%乙腈水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为248nm,同时分离测定胃乐宁片中21种游离氨基酸.结果:21种氨基酸在0.01-0......
作者:王亚超;曹玲;王玉 刊期: 2011- 04
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花色素苷诱导小鼠巨噬细胞一氧化氮生成及其机制
目的:研究花色素苷对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)合成的诱导作用及其机制.方法:用CCK-8试剂检测花色素苷对小鼠脾细胞增殖的影响;硝酸盐还原酶法检测小鼠腹腔巨噬细胞NO含量;荧光法检测一氧化氮合酶(NOS)活性;RT-PCR检测iNOSmRNA的表达.结果:花色素苷可促进小鼠脾细胞增殖,诱导小鼠腹腔巨噬细胞合成NO,提高NOS活性,其中矢车菊素-3-葡萄糖苷能够诱导iNOSmRNA的表达.结论......
作者:金丽琴;陈秀芳;吕建新;刘明达;陈柏坤;钱松 刊期: 2011- 04
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一种新型的截短型转化生长因子-βⅡ型受体的构建
目的:设计并构建一种新型的截短型转化生长因子-βⅡ受体(tTGF-βRⅡ).方法LRT-PCR方法扩增TGF-βⅠ的CDS序列、tTGF-βRⅡ,并将其分别克隆至pGBKT7和pGADT7载体中.利用酵母双杂交和GST-pulldown试验检测tTGF-βRⅡ与TGF-βⅠ间的相互作用.人工合成该tTGF-βRⅡ多肽.结果:成功地设计并克隆了一种新的tTGF-βRⅡ,其可以与配体TGF-βⅠ结合.......
作者:吴丹;刘洁婷;李洪志;赵冰海;袁晓环;初彦辉 刊期: 2011- 04
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毛蚶多肽提取物的体外免疫活性
目的:考察毛蚶多肽提取物(PEAS)的体外免疫活性.方法:MTT法测定PEAS对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响及对小鼠NK细胞杀伤活性的影响;中性红吞噬法测定PEAS对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响;流式细胞术测定PEAS所致小鼠脾淋巴细胞周期的变化;双抗体夹心ELISA法测定PEAS对主要细胞因子IFN-γ和IL-4分泌水平的影响.结果:PEAS能够显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖(P......
作者:黄演君;宋丽艳;于荣敏 刊期: 2011- 04
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抗CD5单链抗体的基因构建、蛋白纯化及活性鉴定
目的:构建高表达的抗CD5单链抗体(scFvanti-CD5)工程菌,为开展以抗CD5单链抗体为构件的肿瘤免疫治疗研究奠定基础.方法:从Genbank中获得抗CD5单克隆抗体H65的重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)的基因序列,用连接肽的编码序列连接,用重叠PCR技术获得目的基因,酶切后插入pET22b(+)构成重组质粒.测序正确的重组质粒转入E.coliBL21(DE3)诱导表达,产物经Ni......
作者:林晓思;许健;王生育;颜江华 刊期: 2011- 04
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氯诺昔康凝胶剂的研制
目的:制备氯诺昔康凝肢剂,考察其体外经皮渗透性.方法:采用紫外分光光度法测定氯诺昔康的表观溶解度和油水分配系数.采用Franz扩散池考察载药凝胶剂的体外经皮渗透性,以6h累积渗透量为指标,采用正交试验设计筛选佳处方,探讨了卡渡姆浓度、氮酮及丙二醇用量对氯诺昔康凝胶剂经皮渗透的影响,并考察其局部刺激性.结果:氯诺昔康在水、pH6.8和pH7.4磷酸盐缓冲液中的表现溶解度分剐为8.65,86.0和32......
作者:马君一;刘焕美;顾一珠 刊期: 2011- 04
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胸腺素α1-胸腺五肽在大肠杆菌中的表达及表达条件优化
目的:探讨胸腺素α1-胸腺五肽(Tα1-TP5)在大肠杆茵中的表达及表达条件优化.方法:将化学合成的Tα1-TP5基因与原核表达栽体pGEX-4T-1融合并转化至E.coliBL21(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达.利用SDS-PAGE电泳和AlphaEase凝胶电泳图像分析系统研究培养基组成、诱导时机、诱导温度、诱导剂浓度及诱导时间等条件对融合蛋白表达量的影响.融合蛋......
作者:谢琦;李娟;王凤山 刊期: 2011- 04
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中华眼镜蛇毒活性组分诱导内皮细胞凋亡的机制
目的:通过检测内皮细胞Bcl-2和caspase3的表达水平,探讨中华眼镜蛇毒活性组分(CCVAF)诱导内皮细胞凋亡的可能机制.方法:采用血管内消化法原代培养牛肺主动脉血管内皮细胞(BAVEC).实验分为不同浓度的CCVAF组(1.25,2.5,5,10mg/L)和对照组(等体积的培养基).采用流式细胞仪检测CCVAF作用24h后备组BAVEC的Bcl-2表达水平;采用比色法测定caspase3的......
作者:刘新艳;余清声;王桂平;余红娥;朱柳;袁牧;楼晓华;腾脉坤 刊期: 2011- 04
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蝇蛆壳聚糖降血脂作用机制探讨
目的:研究蝇蛆壳聚糖降血脂作用机制.方法:利用以高脂饲料喂养大鼠诱导建立的饮食性高脂血疽模型,采用灌胃不同剂量蝇蛆壳聚糖给药,通过生化法检测各组大鼠载脂蛋白、相关酶及活性物质,初步探讨蝇蛆壳聚糖调节血脂机制.结果:蝇蛆壳聚糖能升高载脂蛋白AI(ApoAI),升高ApoAI/ApoB比值,使卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)活性显著升高,提高超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低丙二醛(MDA)含量,提......
作者:覃容贵;吴建伟;张国果;付萍 刊期: 2011- 04
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