期刊简介
“《中国生化药物杂志》于1976年创刊;办刊宗旨是:根据“基础与临床结合、普及与提高并重”的原则,通过报道有关生化药物的基础与临床研究最新进展,促进我国生化药物医学的健康发展以及与国际相关学术团体和单位的合作交流。本刊的国际标准刊号ISSN 1005-1678,国内统一刊号CN 32-1355/R。本刊是面向海内外公开发行的学术性期刊,具有较高的学术地位和权威性。本刊为中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,同时被美国《化学文摘》、《中国生物学文摘》、《中国药学文摘》等重要检索系统收录;是中国科技论文与引文数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库、中国学术期刊综合评价数据库、中国科学引文数据库、中文生物医学期刊文献数据库、中国生物学文摘数据库的来源期刊。其主管单位是无锡日报报业集团,主办单位是无锡锡报期刊传媒有限公司;由《中国生化药物杂志》编辑部和北京数字医视传媒出版发行。本刊的读者对象为生化和生物技术药物领域的科技工作者、临床相关医生、医学院校的相关专业师生等。热忱欢迎从事药学、药理学、临床药理学、生物化学、医学免疫学、分子生物学、医学微生物学、细胞生物学、生物医药技术等基础及相关临床医学专家、学者投稿。”
点击详情 >主管单位: 无锡日报报业集团
主办单位: 无锡锡报期刊传媒有限公司
出版部门: 《中国生化药物杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1005-1678
国内统一连续出版号: CN 32-1355/R
邮发代号: 28-233
出版周期
创刊时间 1976
出版地区
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订购价格 340.00
杂志荣誉 一九九七年获国内贸易部优秀科技期刊评比一等奖;第二届全国优秀科技期刊评比三等奖;江苏省第二届期刊评比优秀期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国生化药物杂志
- 主管单位:无锡日报报业集团
- 主办单位:无锡锡报期刊传媒有限公司
- 国际刊号:1005-1678
- 国内刊号:32-1355/R
- 出版周期:
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聚乙二醇修饰干扰素α 2b的稳定性研究
目的研究聚乙二醇修饰干扰素α2b的稳定性.方法以抗病毒活性为指标,考察单修饰干扰素α2b、多修饰干扰素α2b和干扰素α2b的稳定性(4℃、25℃、37℃)、抗胰蛋白酶水解能力和37℃人血清稳定性.结果在4℃、25℃和37℃条件下,稳定性依次为多修饰干扰素α2b>单修饰干扰素α2b>干扰素α2b.抗胰蛋白酶水解试验表明:干扰素α2b在30min时抗病毒活性迅速降到原来的7.1%,单修饰干扰素α2b剩......
作者:姚文兵;林碧蓉;沈子龙;吴梧桐 刊期: 2001- 06
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人尿胰蛋白酶抑制剂的快速纯化
目的以人尿浓缩物为原料,对人尿胰蛋白酶抑制剂的分离纯化技术进行研究.方法利用纯胰蛋白酶作为配体偶联于CNBr-Sepharose-4B为亲和载体,在不同条件下洗脱亲和蛋白,可从粗品溶液中快速分离纯化具有胰蛋白酶抑制活性的两种纯产物.结果层析图谱与SDS-PAGE分析表明,根据洗脱条件,可将有抑制活性的20kD和40kD蛋白质分离为两个单独组份或混合物.其中20kD组份的抑制活性回收为35%,抑制比......
作者:范俊虎;李汉卿;张丽增;袁静明 刊期: 2001- 06
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重组人白细胞介素-18表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达
目的克隆人白细胞介素-18(IL-18)基因,构建重组表达质粒,在大肠杆菌中表达重组人白细胞介素-18(rhIL-18),并对其生物学活性进行初步鉴定.方法利用RT-PCR方法从人外周血单个核细胞中扩增出成熟肽编码区cDNA(496bp),克隆到表达载体pBV220质粒中,Western印迹证实rhIL-18在大肠杆菌DH5α中获得表达.经分子筛层析法初步纯化后,用溴化四唑蓝(MTT)比色法测定复......
作者:张瑞军;田志刚;魏海明;孙汭;冯进波;赵跃然 刊期: 2001- 06
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重组人干扰素α 2b包涵体纯化方法的研究
目的研究重组人干扰素α2b包涵体的纯化方法.方法超声破碎菌体,干扰素α2b包涵体经洗涤液洗涤后,SDS-PAGE检测其纯度,VSV-WISH细胞系统测定干扰素活性.结果差速离心很难完全将包涵体和细菌碎片分开.超声破碎6次和9次的干扰素α2b包涵体纯度和活性相近,均明显高于3次超声破碎处理的包涵体.用含2~4mol/L尿素、1%TritonX-100的洗涤液对干扰素α2b包涵体洗涤,能提高包涵体纯度......
作者:杨欣;曾献武;严君喜;王艳 刊期: 2001- 06
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利用杆状病毒载体在家蚕幼虫中高效表达人胰岛素样生长因子-1的研究
目的利用杆状病毒载体在家蚕幼虫中研制有生物学活性的可溶性分泌型重组人胰岛素样生长因子-1(rhIGF-1).方法将15kD人IGF-1(hIGF-1)前体cDNA基因插入家蚕核型多角体病毒(BmNPV)转移载体pBakPAK8中,经与野生型病毒DNA共转染家蚕细胞后,通过体内同源重组的方式获得重组病毒BmNPV/IGF-1.以BmNPV/IGF-1感染5龄家蚕幼虫,分别在感染后24、48、72、9......
作者:段宇;汪承亚;赵红;陈家伟;张志芳;John S Sussenbach 刊期: 2001- 06
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重组人Shiga-EGF工程菌发酵工艺研究
目的研究表达重组人Shiga-EGF(rhShiga-EGF)融合蛋白工程菌的发酵条件.方法通过摇瓶试验优选适合工程菌生长、表达的培养基配方、pH及以乳糖替代IPTG作诱导剂等,并在5L发酵罐上进行试验.结果采用A3配方的培养基,在pH6.8条件下,以乳糖诱导表达5h,5L罐发酵工程菌菌密度(A600nm)达到15,菌体湿重27g/L,目的蛋白表达量约占菌体总蛋白的15%~20%.结论确立以乳糖为......
作者:汪建华;熊凌霜;吴军;马清钧 刊期: 2001- 06
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重组人白细胞介素-11对环磷酰胺致犬血小板减少症的实验研究
目的观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)对环磷酰胺致犬血小板减少症的治疗作用.方法分别用rhIL-11200、100μg/(kg·d)两个剂量对环磷酰胺致犬血小板减少症皮下注射15d,然后动态观察血小板数,并检测骨髓有核细胞总数和CFU-Meg.结果rhIL-11能明显减轻环磷酰胺犬血小板减少的低值,促进外周血小板数恢复正常,使骨髓有核细胞总数和CFU-Meg增加,与对照组比较,有显著性差......
作者:赖伏英;方芳;孙黎;陈朝晖;何群;方云祥 刊期: 2001- 06
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γ-干扰素诱导Jurkat细胞表达B7.1/CD80、 B7.2/CD86分子
目的研究观察γ-干扰素(γ-IFN)诱导Jurkat细胞株表达B7.1、B7.2分子的作用.方法不同浓度的γ-IFN体外孵育Jurkat细胞48h后,流式细胞仪检测细胞表达B7.1、B7.2的百分率.结果与对照组相比,γ-IFN在312.5~10000u/ml浓度下有轻微提高Jurkat淋巴白血病细胞表达B7.1、B7.2分子的作用.在2500u/ml浓度时达到高峰,B7.1的表达比对照组提高3.......
作者:戴振声;陈勤奋;谢弘;谢毅 刊期: 2001- 06
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高效毛细管电泳测定西洋参多糖的方法研究
目的研究毛细管电泳测定西洋参多糖的方法.方法经提取、纯化,运用毛细管电泳法测定西洋参多糖.结果4次进样的内标与多糖峰面积比RSD为1.94%,线性范围为10~40ng.结论该方法可用于西洋参多糖的定性、定量分析.......
作者:朱晓琳;马永建;冯芳;丁惠 刊期: 2001- 06
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维生素C对酪氨酸酶催化反应的影响
目的通过观测2-羧基-2,3-二羟基-5,6-醌(多巴红)的形成得到动力学测量结果,研究在酪氨酸酶与3,4-二羟基-L-苯丙氨酸(L-DOPA)反应中维生素C(Vc)所起的作用.方法在酪氨酸酶催化氧化左旋多巴反应体系中加入Vc,在一定的时间间隔内测定多巴红的吸收度得到初的曲线.对吸收度数据进行非线性的小二乘方拟合得到有关动力学数据,就Vc在酪氨酸酶催化L-DOPA反应中的作用提出反应机理.结果在V......
作者:曾伟成;郑能武;陈曾燮 刊期: 2001- 06
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