期刊简介

               “《中国生化药物杂志》于1976年创刊；办刊宗旨是：根据“基础与临床结合、普及与提高并重”的原则，通过报道有关生化药物的基础与临床研究最新进展，促进我国生化药物医学的健康发展以及与国际相关学术团体和单位的合作交流。本刊的国际标准刊号ISSN 1005-1678，国内统一刊号CN 32-1355/R。本刊是面向海内外公开发行的学术性期刊，具有较高的学术地位和权威性。本刊为中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）、中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，同时被美国《化学文摘》、《中国生物学文摘》、《中国药学文摘》等重要检索系统收录；是中国科技论文与引文数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库、中国学术期刊综合评价数据库、中国科学引文数据库、中文生物医学期刊文献数据库、中国生物学文摘数据库的来源期刊。其主管单位是无锡日报报业集团，主办单位是无锡锡报期刊传媒有限公司；由《中国生化药物杂志》编辑部和北京数字医视传媒出版发行。本刊的读者对象为生化和生物技术药物领域的科技工作者、临床相关医生、医学院校的相关专业师生等。热忱欢迎从事药学、药理学、临床药理学、生物化学、医学免疫学、分子生物学、医学微生物学、细胞生物学、生物医药技术等基础及相关临床医学专家、学者投稿。”                

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主管单位: 无锡日报报业集团

主办单位: 无锡锡报期刊传媒有限公司

出版部门: 《中国生化药物杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-1678

国内统一连续出版号: CN 32-1355/R

邮发代号: 28-233

出版周期

创刊时间 1976

出版地区

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订购价格 340.00

杂志荣誉 一九九七年获国内贸易部优秀科技期刊评比一等奖；第二届全国优秀科技期刊评比三等奖；江苏省第二届期刊评比优秀期刊奖

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  • 杂志名称：中国生化药物杂志
  • 主管单位：无锡日报报业集团
  • 主办单位：无锡锡报期刊传媒有限公司
  • 国际刊号：1005-1678
  • 国内刊号：32-1355/R
  • 出版周期：
期刊荣誉：一九九七年获国内贸易部优秀科技期刊评比一等奖；第二届全国优秀科技期刊评比三等奖；江苏省第二届期刊评比优秀期刊奖期刊收录：
中国生化药物杂志2009年第4期文章

  • 邻苯二甲醛柱前衍生化高效液相色谱法测定组织中肌肽含量

    目的建立测定小鼠各组织肌肤含量的高效液相色谱法.方法采用C18色谱柱,以甲醇和0.05moL/L磷酸盐缓冲液(pH3.5)为流动相,用邻苯二甲醛为柱前衍生剂,在柱温38℃下采用二元梯度洗脱,对小鼠各组织中的肌肽含量进行了测定.结果肌肤在0.63～10.00μg/mL时峰面积与进样质量浓度有良好的线性关系,其相关系数为0.9996.回收率在98.2%～99.7%之间.检测限为0.05μg/mL(S/......

    作者：杨菁；吴国强；白剑；樊淼；刘春娜；王洪新 刊期： 2009- 04

  • 仙人掌多糖对小鼠急性肝损伤的保护作用

    目的研究仙人掌多糖(OPS)对CCl4肝损伤小鼠的保护作用.方法采用OPS溶液预先灌胃30d,末次灌胃后2h,腹腔注射0.10%CCl4(20mL/kg)的花生油溶液,造成小鼠急性肝损伤,测定血清ALT活性和AST活性及肝脏GSH舍量、GR活性、GST活性和GSH-Px活性,取肝组织做病理学检测.结果预先灌胃OPS溶液,可显著地抑制CCl4引起的小鼠血清ALT和AST活性升高,改善肝中毒小鼠GSH......

    作者：喻宁华；曾富华；饶力群 刊期： 2009- 04

  • 人胰岛素样生长因子-1的原核表达和纯化

    目的构建高表达、易纯化的人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)工程菌.方法采用pET32a(+)质粒构建带羟胺裂解部位的表达栽体,转入大肠杆菌DH5α进行诱导表达.表达产物经镍离子-亲和柱色谱分离后进行羟胺裂解.裂解产物纯化后用MALDI-TOF-MS法测定相对分子质量(Mr).结果重组质粒序列完全正确.工程菌可表达预计Mr的融合蛋白,经Westernblot证实有hIGF-1抗原活性.经镍离子-......

    作者：廖联明；杨渐；俞昌喜；许盈 刊期： 2009- 04

  • 超声波对胰蛋白酶活力影响的机理研究

    目的探索超声波对胰蛋白酶催化的影响效果和作用方式.方法研究胰蛋白酶经不同频率、不同功率、不同时间的超声波处理后酶活力的变化;用动力学参数变化和光谱学探索其影响催化的机理.结果经超声波处理后酶活力普遍升高.用15kHz、50W超声波处理胰蛋白酶3min,酶活力可提高45.4%.将粗酶用SephadexG75凝胶色谱,分部液在聚丙烯酰胺凝胶电泳检验显示出一条带,说明酶被纯化到电泳纯程度.对纯酶进行动力......

    作者：黄卓烈；陈小丽；巫光宏；朱国辉；刘嘉儿 刊期： 2009- 04

  • 荧光光谱法研究过氧化氢酶溶液稳定性

    目的考察不同环境因素对过氧化氢酶(CAT)活性和构象的影响,为蛋白质制剂过程提供依据.方法改变温度、pH、变性剂浓度,用紫外分光光度法考察CAT溶液活性变化,并用荧光光谱法研究其构象变化.结果CAT溶液25℃、pH7时,活性及荧光强度都达到大;温度升高,荧光强度逐渐下降;pH降低或升高,荧光大发射波长均红移;低浓度变性荆对CAT活性中心有稳定作用;浓度增加,荧光谱带红移,活性降低甚至丧失;脲和盐酸......

    作者：李沉纹；周佳敏；尹宗宁 刊期： 2009- 04

  • 雅致小克银汉霉对16α,17α-环氧黄体酮C11α-羟基化的工艺研究

    目的研究雅致小克银汉霉对16α,17α-环氧黄体酮的C11α-羟基化的工艺条件.方法通过单因素试验和正交设计,以C11α-羟基化转化率为指标,确定佳发酵工艺条件.结果该菌株佳发酵工艺条件为:葡萄糖3%,玉米浆2.8%,(NH4)2SO40.3%,MnSO40.01%,BaCl20.02%,ZnSO40.005%,LiCl0.01%,初始pH4.5,接种量3%,装液量100mL/500mL,摇床选用......

    作者：徐银；陈小龙；郑裕国 刊期： 2009- 04

  • 重组人干扰素α-2b滴鼻剂对小鼠免疫功能影响的研究

    目的研究重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)滴鼻剂对小鼠免疫功能的影响.方法应用比色法、ELISA双抗体夹心法,分别测定在高(10000u/只)、中(1000u/只)、低(100u/只)3种剂量rhIFNα-2b滴鼻剂作用下,不同时间(10,20,30d)小鼠脾脏NK细胞毒指数和唾液IgA含量的变化.结果与基质液组比较,10d高剂量组、10,20,30d中剂量组和20,30d低剂量组的NK细......

    作者：马天舒；贾玉红；葛迎春；任慧君；刘平 刊期： 2009- 04

  • 甲基强的松龙对深低温脑缺血再灌注大鼠脑组织S-100β蛋白表达的影响

    目的观察甲基强的松龙(MP)对深低温脑缺血再灌注大鼠脑组织S-100β蛋白表达的影响.方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组和MP组,应用SABC技术检测脑组织S-100β蛋白表达.结果假手术组脑组织S-100β蛋白呈基础水平表达;MP组S-100β蛋白表达量与模型组比较显著降低.结论MP可能通过抑制S-100β的过量表达,对深低温缺血再灌注脑损害发挥保护作用.......

    作者：章云峰；徐康康；彭卫；莫绪明 刊期： 2009- 04

  • D-氨基葡萄糖盐酸盐诱导淋巴细胞增殖及其机制

    目的研究D-氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)对小鼠淋巴细胞增殖及其作用机制.方法利用荧光染料CFSE为细胞标记,研究GAH对小鼠淋巴细胞增殖的影响.激光共聚焦显微镜、流式细胞仪分别检测GAH对细胞内Ca2+浓度、钙调蛋白(CaM)表达的影响.结果GAH可使淋巴细胞增殖.加入GAH2,4,6h后,细胞内Ca2+浓度与对照组相比显著升高.GAH作用72h后,细胞内CaM阳性表达细胞的百分率与对照组相比显著增......

    作者：曹秀明；马娇；万晓峰 刊期： 2009- 04

  • 叶酸-白蛋白纳米粒偶联荧光素制备工艺的研究

    目的研究叶酸-白蛋白纳米粒(叶酸-BSA纳米粒)偶联荧光素的制备工艺.方法制备叶酸-BSA纳米粒偶联物,将所得偶联物物理包合荧光素,通过透析将大部分未包裹的荧光素除去,并用葡聚糖凝胶柱色谱法进一步分离纯化,用紫外分光光度法测定荧光素上裁效率.结果通过物理包合可以成功将荧光素包裹到叶酸-BSA纳米粒内,荧光素上载效率为6.4%.结论通过研究叶酸-BSA纳米粒包裹荧光素的制备工艺,可为进一步利用叶酸-......

    作者：曹洁；刘飞；顾月清 刊期： 2009- 04

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