期刊简介

               “《中国生化药物杂志》于1976年创刊；办刊宗旨是：根据“基础与临床结合、普及与提高并重”的原则，通过报道有关生化药物的基础与临床研究最新进展，促进我国生化药物医学的健康发展以及与国际相关学术团体和单位的合作交流。本刊的国际标准刊号ISSN 1005-1678，国内统一刊号CN 32-1355/R。本刊是面向海内外公开发行的学术性期刊，具有较高的学术地位和权威性。本刊为中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）、中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，同时被美国《化学文摘》、《中国生物学文摘》、《中国药学文摘》等重要检索系统收录；是中国科技论文与引文数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库、中国学术期刊综合评价数据库、中国科学引文数据库、中文生物医学期刊文献数据库、中国生物学文摘数据库的来源期刊。其主管单位是无锡日报报业集团，主办单位是无锡锡报期刊传媒有限公司；由《中国生化药物杂志》编辑部和北京数字医视传媒出版发行。本刊的读者对象为生化和生物技术药物领域的科技工作者、临床相关医生、医学院校的相关专业师生等。热忱欢迎从事药学、药理学、临床药理学、生物化学、医学免疫学、分子生物学、医学微生物学、细胞生物学、生物医药技术等基础及相关临床医学专家、学者投稿。”                

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主管单位: 无锡日报报业集团

主办单位: 无锡锡报期刊传媒有限公司

出版部门: 《中国生化药物杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-1678

国内统一连续出版号: CN 32-1355/R

邮发代号: 28-233

出版周期

创刊时间 1976

出版地区

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订购价格 340.00

杂志荣誉 一九九七年获国内贸易部优秀科技期刊评比一等奖；第二届全国优秀科技期刊评比三等奖；江苏省第二届期刊评比优秀期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国生化药物杂志
  • 主管单位：无锡日报报业集团
  • 主办单位：无锡锡报期刊传媒有限公司
  • 国际刊号：1005-1678
  • 国内刊号：32-1355/R
  • 出版周期：
期刊荣誉：一九九七年获国内贸易部优秀科技期刊评比一等奖；第二届全国优秀科技期刊评比三等奖；江苏省第二届期刊评比优秀期刊奖期刊收录：
中国生化药物杂志2010年第1期文章

  • 氨基葡萄糖与硫酸软骨素复方片的抗炎、镇痛作用

    目的将氨基葡萄糖与硫酸软骨素制威复方片剂,考察其抗炎与镇痛作用.方法氨基葡萄糖与硫酸软骨素按5:4的比例压片制成复方片剂.以SD大鼠为实验动物,建立足趾肿胀模型进行抗急性炎症实验;采用棉球植入法进行抗慢性炎症实验;以ICR小鼠为实验动物,建立小鼠疼痛模型进行镇痛实验.结果给药28d,足趾肿胀1h.低、中、高剂量组足趾肿胀度明显小于正常对照组(P......

    作者：韩刚；原海忠；董月；翟冠钰；范颖 刊期： 2010- 01

  • 蜂毒肽基因在大肠杆菌中的表达、纯化及初步鉴定

    目的通过pGEX-2T原核表达载体表达蜂毒肽.方法将人工合成整合了肠激酶作用位点的蜂毒肽基因,插入载体pGEX-2T,构建蜂毒肽与谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合表达栽体pGEX-MEL.重组质粒转化E.coliBL21(DE3)诱导袁达,超声破碎菌体,SDS-PAGE检测蛋白表达情况,取超声上清,通过GST亲和色谱系统纯化目的融合蛋白,酶切通过溶血实验检测其溶血活性.结果SDS-PAGE结果显示......

    作者：朱文赫；田立玲；孙妙囡；孙德军 刊期： 2010- 01

  • 微量生色底物法测定肝素钠抗Ⅹa因子和抗Ⅱa因子活性

    目的英国药典中收载了半微量生色底物法测定低分子肝素抗Ⅹa因子和抗Ⅱa因子活性,在此基础上.我们考虑是否可以将实验方法进行改进,用微量生色底物法测定肝素类药物活性.方法调整样品与试剂浓度,降低总反应体积,在96孔酶标板中进行反应,用酶标仪测定样品吸光度.结果对6个肝素样品进行抗Ⅹa因子和抗Ⅱa因子活性测定,实验结果误差小,重复性良好.结论微量生色底物法可以用于肝素类药物抗Ⅹa因子和抗Ⅱa因子活性测定......

    作者：李京；范慧红 刊期： 2010- 01

  • Fas胞外区基因的构建、表达、纯化及多克隆抗体的制备

    目的构建Fas胞外区(eFas)基因的表达载体,表达纯化重组蛋白,进行多克隆抗体的制备,为进一步功能研究奠定基础.方法通过重叠PCR获得eFas基因的鳊码序列,构建pET-22b(+)/eFas表达载体,转化大肠杆菌Rosetta-gami,IPTG诱导表达,Ni-NTA柱亲和纯化,SDS-PAGE鉴定重组蛋白的纯度.将纯化的eFas融合蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,通过ELISA方法检测多克......

    作者：张佳锴；孟庆宇；程小峰；刘瑞振；庄国洪 刊期： 2010- 01

  • 纳豆激酶基因在毕赤酵母中的表达纯化及抗体制备

    目的实现纳豆激酶(NK)在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达,以纯化产物为抗原制备兔抗NK血清.为建立双抗夹心酶联免疫吸附反应法测定生物体内NK含量,进一步研究NK在体内代谢与功能奠定基础.方法将NK基因克隆到毕赤酵母表达载体pHBM905A中,鉴定后的重组质粒用SalI酶切线性化后电转化到毕赤酵母宿主菌GS115中,甲醇诱导表达,经盐析和Millipore超滤膜过滤分离纯化表达产物.纤维蛋白法检测纯化产......

    作者：蔡立涛；徐祥；王婷婷；喻梅星；杨艳燕 刊期： 2010- 01

  • 人绒促性素单克隆抗体的制备与分离纯化

    目的制备人绒促性素(hCG)单克隆抗体.方法hCG抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/O按5:1融合,间接ELISA法筛选阳性孔,有限稀释法进行克隆化培养;制备腹水抗体;间接ELISA法测定抗体效价:采用HiTraprProteinAFF亲和色谱柱纯化抗体.结果得到2株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,细胞培养上清中抗体效价达10~(-3)以上,腹水抗体效价达10~(-7......

    作者：沈泓；易喻；梅建凤；朱克寅；李敏；应国清 刊期： 2010- 01

  • 水蛭多肽对局灶大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用

    目的研究水蛭多肽对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型.缺血再灌注损伤后24h,进行神经功能评分,测定脑含水量、缺血面积、脑、组织匀浆超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量.结果水蛭多肽能显著降低组脑组织含水量,缩小脑梗死面积,提高超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛含量.结论水蛭多肽对于大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制脂质过氧......

    作者：王希；武建卓；宋淑亮；王允山；梁浩；吉爱国 刊期： 2010- 01

  • 靶向抗肿瘤肽的构建及其生物学活性研究

    目的构建重组靶向抗肿瘤肽(Citrostatin),研究其生物学活性.方法构建Citrostatin重组基因,经原核生物表达和纯化获得Citrostatin融合蛋白,通过内皮细胞杀伤实验、细胞毒活性实验、体外管状机构生成抑制实验等分析Citrostatin的生物学活性.结果Citrostatin融合蛋白经表达、酶切纯化后,目的蛋白纯度达90%以上.Citrostatin能明显抑制内皮细胞ECV30......

    作者：马丽；蔡在龙；王庆蓉；雷呈祥 刊期： 2010- 01

  • bFGF-PLGA缓释微球及其体外释药性能研究

    目的以bFGF为缓释药物、PLGA为药物裁体制备bFGF-PLGA缓释微球,观察微球表面形态,检测微球物理性能和体外释药行为.方法采用W_1/O/W_2复乳溶剂挥发法制作微球;通过扫描电镜观察微球的表面形态结构:利用ELISA法测试微球中药物的载药量和包封率,并对微球中药物的体外释放行为进行研究.结果微球表面圆滑均匀,平均粒径(0.75±0.08)μm,栽药量[(59.9±1.9)×10~(-3)......

    作者：武继民；汪鹏飞；李志宏；袁晓燕 刊期： 2010- 01

  • 聚乙二醇化尿酸酶体内外稳定性研究

    目的研究聚乙二醇化尿酸酶体内外稳定性.方法以酶活为指标,考察聚乙二醇修饰尿酸酶和尿酸酶的温度稳定性(4～80℃)、酸碱稳定性、抗胰蛋白酶水解能力和小鼠体内半衰期.结果4～60℃条件下,修饰的尿酸酶的稳定性大于尿酸酶,在70℃时,两者活性均迅速降低.pH5.2～6.0及pH9.2～10.0之间,尿酸酶活性迅速降低,而修饰的尿酸酶却保留了较高的活性.抗胰蛋白酶水解中,尿酸酶在作用200min后,活性降......

    作者：杨剑；朱姝；才蕾；田浤；姚文兵 刊期： 2010- 01

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